Sağlık sektörü, insan hayatını doğrudan etkileyen bir sektör olması nedeniyle sürekli değişen dinamik bir yapıya sahiptir. Avrupa Birliği'nin Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (Medical Device Regulation - MDR), bu dinamizmi destekleyen önemli bir adımdır. Bu yönetmeliğin yürürlüğe girmesiyle birlikte tıbbi cihaz üreticilerinden sağlık hizmeti sağlayıcılarına kadar tüm paydaşlar yeni uyum gereklilikleriyle karşılaşmıştır. MDR; hasta güvenliğini artırmayı, inovasyonu teşvik etmeyi ve tıbbi cihazların piyasa ...